چكيده :
روشهاي سينتيكي- اسپكترفوتومتري از جمله روشهاي تجربه دستگاهي به منظور بررسي تغييرات ميزان گونههاي موجود در نمونه ميباشند كه ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا داراي هزينه روش بسيار پايين است. اين خصوصيات كاربرد اين تكنيك را در حد وسيعي براي بررسي رفتار تركيبات رنگي و چگونگي تخريب وحذف آنها از پسابهاي صنعتي ميسر ميسازد. نظر به اهميت ايجاد آلودگي توسط رنگهاي آلي در پسابهاي صنعتي ارائه روشهاي مناسب و جديد با حداقل هزينه و كارآيي بالا به منظور حذف اين گونه تركيبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در اين پروژه علاوه بر ارائه فاكتورهاي مؤثر در تخريب رنگ متيلنبلو ميتوان به اندازهگيري يون كروم كه يك ماده سرطانزاست، پرداخت. يك روش حساس و ساده براي تعيين مقادير بسيار كم كروم به روش سينتيكي- اسپكتروفوتومتري براساس اثر بازدارندگي كروم در واكنش اكسيدشدن متيلنبلو توسط پتاسيم نيترات در محيط اسيدي (H2SO4 4 مولار) معرفي شده است. اين واكنش به روش اسپكتروفوتومتري و با اندازهگيري كاهش جذب متيلنبلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چكيده
فصل اول : اسپكتروفوتومتري
1-1- اساس اسپكتروفوتومتري جذبي………………………………………………………….. 14
1-2- جذب تابش…………………………………………………………………………….. 15
1-3- تكنيكها و ابزار براي اندازهگيري جذب تابش ماوراء بنفش و مرئي…………………………… 15
1-4- جنبههاي كمي اندازهگيريهاي جذبي……………………………………………………….. 16
1-5- قانون بير- لامبرت (Beer – Lamberts Law)……………………………………..
1-6- اجزاء دستگاهها براي اندازهگيري جذبي…………………………………………………… 21
فصل دوم : كاربرد روشهاي سينتيكي در اندازهگيري
2-1- مقدمه…………………………………………………………………………………… 23
2-2- طبقهبندي روشهاي سينتيكي………………………………………………………………. 25
2-3- روشهاي علمي مطالعه سينتيك واكنشهاي شيميايي…………………………………………… 27
2-4- غلظت و سرعت واكنشهاي شيميايي ……………………………………………………….. 28
2-5- تاثير قدرت يوني…………………………………………………………………………… 28
2-6- تاثير دما…………………………………………………………………………………… 29
2-7- باز دارندهها………………………………………………………………………………. 30
2-8- روشهاي سينتيك……………………………………………………………………………. 30
2-8-1- روشهاي ديفرانسيلي………………………………………………………………………. 31
2-8-1-1- روش سرعت اوليه…………………………………………………………………….. 31
2-8-1-2- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………….. 33
2-8-1-3- روش زمان متغير……………………………………………………………………….. 34
2-8-2- روشهاي انتگرالي………………………………………………………………………….. 35
2-8-2-1- روش تانژانت …………………………………………………………………………… 36
2-8-2-2- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………. 36
2-8-2-3- روش زمان متغير………………………………………………………………………… 37
2-9- صحت دقت و حساسيت روشهاي سينتيكي…………………………………………………………. 38
فصل سوم: كروم
مقدمه ………………………………………………………………………………………………… 2
3-1- تعريف چرم……………………………………………………………………………………… 4
3-2- لزوم پوست پيرايي ……………………………………………………………………………….. 4
3-3- پوست پيرايي با نمكهاي كروم (دباغي كرومي) ……………………………………………………… 5
3-4- تاريخچه پوست پيرايي با نمكهاي كروم (III) ………………………………………………………..
3-5- معادله واكنش با گاز گوگرد دي اكسيد………………………………………………………………… 6
3-6- شيمي نمكهاي كروم (III) ………………………………………………………………………..
3-7- شيمي پوست پيرايي با نمكهاي كروم (III)………………………………………………………….
3-8- عامل هاي بازدارنده (كند كننده)………………………………………………………………………. 8
3-9- مفهوم قدرت بازي…………………………………………………………………………………… 8
3-10- نقش عاملهاي كندكننده در پوست پيرايي با نمكهاي كروم (III)…………………………………………..
3-11- عاملهاي مؤثر بر پوست پيرايي كرومي………………………………………………………………. 10
3-12- رنگآميزي چرم……………………………………………………………………………………. 10
3-13- نظريه تثبيت رنگينهها………………………………………………………………………………. 11
3-14- صنعت چرم سازي و آلودگي محيط زيست……………………………………………………………. 11
3-15- منبعها و منشأهاي پساب كارخانههاي چرم سازي………………………………………………………. 12
فصل چهارم : بخش تجربي
4-1- مواد شيميايي مورد استفاده……………………………………………………………………………. 40
4-2- تهيه محلولهاي مورد استفاده…………………………………………………………………………… 40
4-3- دستگاه هاي مورد استفاده……………………………………………………………………………… 41
4-4- طيف جذبي………………………………………………………………………………………….. 42
4-5- نحوه انجام كار ……………………………………………………………………………………… 43
4-6- بررسي پارامترها و بهينه كردن شرايط واكنش ………………………………………………………….. 44
4-7- بررسي اثر غلظت سولفوريك اسيد ……………………………………………………………………… 45
4-8- بررسي اثر غلظت متيلن بلو ……………………………………………………………………………. 48
4-9- بررسي اثر غلظت آسكوربيك اسيد ……………………………………………………………………… 51
4-10- شرايط بهينه ……………………………………………………………………………………….. 54
4-11- روش پيشنهادي براي اندازه گيري كروم ……………………………………………………………….. 54
فصل پنجم: بحث و نتيجهگيري
5-1- مقدمه…………………………………………………………………………………………………. 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط……………………………………………………………………………………. 56
منابع ومآخذ………………………………………………………………………………………………….. 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1). طبقه بندي عمومي روشهاي سينتيكي……………………………………………………………….. 26
جدول (4-1). مواد شيميايي مورد استفاده………………………………………………………………………… 40
جدول (4-2). تغييرات بر حسب غلظت هاي متفاوت H2SO4………………………………………………………
جدول (4-3). تغييرات بر حسب غلظت هاي متفاوت MB……………………………………………………………
جدول (4-4). تغييرات برحسب غلظت هاي متفاوت AA…………………………………………………………….
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (4-1) تشخيص طولموج ماكسيمم رنگ متيلنبلو……………………………………………………….. 42
نمودار (4-2) اثر تخريب رنگ متيلن بلو بدون حضور كروم (III)………………………………………………
نمودار (4-3). تغييرات بر حسب غلظت هاي متفاوت H2SO4………………………………………………….
نمودار (4-4). تغييرات بر بر حسب غلظت هاي متفاوت MB……………………………………………………
نمودار (4-5). تغييرات در برحسب غلظت هاي متفاوت AA……………………………………………………..
فهرست اشكال
عنوان صفحه
شكل (2-1) اجزاء دستگاهها براي اندازهگيري جذب تابش……………………………………………………….. 21
شكل (3-1) سرعت واكنش نسبت به زمان……………………………………………………………………….. 23
شكل (3-2) روش سرعت اوليه…………………………………………………………………………………. 32
شكل (3-3) روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………….. 34
شكل (3-4) روش زمان متغير…………………………………………………………………………………….. 35
شكل (3-5) روش تانژانت…………………………………………………………………………………………. 36
جهت دانلود کلیک کنید
:: موضوعات مرتبط:
تحقیقات ,
,
:: برچسبها:
اندازه گیری یون کروم ,
پساب رنگی ,
:: بازدید از این مطلب : 89
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0